Acriptega và những điều cần biết

Không thể phủ nhận rằng HIV đã xuất hiện và ảnh hưởng rất nhiều tới đời sống con người của chúng ta dai dẳng tới ngày nay. Việc phòng ngừa và điều trị là điều tiên quyết để ngăn chặn và thu hẹp dần sự phát triển của vi-rút này với hi vọng kiểm soát được chúng vào năm 2030. Bằng sự miệt mài và niềm tin cháy bỏng để chiến thắng HIV, các nhà khoa học y học đã có những loại thuốc giúp điều trị HIV trong đó có Acriptega.

Acriptega là gì và thành phần của loại thuốc này ra sao?

Acriptega là một loại thuốc dùng trong điều trị ARV, được đánh giá là một trong những loại thuốc tốt nhất hiện nay và đang được phủ sóng trên toàn cầu. Acriptega được sản xuất bởi công ty dược phẩm Mylan, có xuất xứ từ Ấn Độ, nó có khả năng khống chế hoạt động của virus HIV cao hơn trước với ít tác dụng phụ hơn.

Thành phần Acriptega bao gồm 3 hoạt chất là Dolutegravir, Lamivudine, Tenofovir với hàm lượng như sau:

• Dolutegravir: 50mg;
• Lamivudine: 300mg;
• Tenofovir disoproxil: 300mg.

Acriptega bao gồm 3 hoạt chất là Dolutegravir, Lamivudine, Tenofovir

Ai được khuyên dùng thuốc Acriptega?

Thuốc Acriptega được chỉ định để điều trị người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi bị nhiễm vi-rút gây suy giảm miễn dịch ở người với cân nặng ít nhất 40 kg. Việc lựa chọn nó để điều trị cho bệnh nhân nhiễm HIV dựa trên các hướng dẫn của bác sĩ, đồng thời có tham khảo thêm ý muốn của người sử dụng (hay bệnh nhân).

Cũng cần cân nhắc sử dụng Acriptega với các trường hợp sau:

• Khách hàng có khả năng mang thai: Thực hiện thử thai trước khi bắt đầu dùng dolutegravir ở thanh thiếu niên và người lớn trong độ tuổi sinh đẻ.
• Trẻ em: Thuốc Acriptega không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 12 tuổi do thiếu dữ liệu về tính an toàn.
• Người cao tuổi: Có sẵn dữ liệu hạn chế về việc sử dụng Dolutegravir ở người từ 65 tuổi trở lên. Acriptega nên được dùng thận trọng cho bệnh nhân cao tuổi.
• Suy thận: Không khuyến cáo dùng Acriptega cho người suy thận vừa hoặc nặng (độ thanh thải creatinin (CrCl) <50 ml/phút). Bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng cần điều chỉnh khoảng cách liều của lamivudine và tenofovir disoproxil fumarate mà không thể đạt được với viên kết hợp.
• Suy gan: Dược động học của thuốc Acriptega chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về các phản ứng có hại.

Những tác dụng mà Acriptega mang lại

Thuốc Acriptega với khả năng nổi bật hạn chế sự phát triển của HIV trong cơ thể và giảm nguy cơ mắc các biến chứng liên quan đến HIV để cải thiện tuổi thọ của một cá nhân. Khi bạn dùng Acriptega một thời gian dài liên tục nó sẽ giúp sức khỏe của bạn cải thiện rất nhiều.

Lamivudine và Tenofovir trong thuốc Acriptega được phosphoryl hóa thông qua các enzyme tế bào để tạo thành Lamivudine triphosphate và tenofovir diphosphate. Hai hoạt chất trong thuốc Agriptera có tác dụng chống HIV, bên cạnh khả năng chống lại vi-rút viêm gan B.

Hoạt chất còn lại trong thuốc Agriptera là Dolutegravir có tác dụng ức chế integrase của HIV thông qua cơ chế liên kết với vị trí hoạt động Integrase và ức chế bước chuyển của quá trình tích hợp Deoxyribonucleic acid retrovirus (DNA).

Acriptega dùng như thế nào?

Agriptera nên được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ có chuyên môn trong điều trị nhiễm HIV. Khi sử dụng, người bệnh cần nuốt toàn bộ viên nén Agriptera với lượng nước vừa đủ.

Liều lượng của Agriptera:

• Người trưởng thành và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi, cân nặng ≥ 40kg): Liều khuyến là 1 viên nén Agriptera 50/300/300, 1 lần duy nhất mỗi ngày;
• Agriptera không khuyến cáo sử dụng ở người bệnh có cân nặng dưới 40kg vì Agriptera được bào chế dạng kết hợp với liều cố định nên không thể giảm liều;
• Agriptera là viên kết hợp liều cố định, do đó không thích hợp chỉ định cho người nhiễm HIV cần điều chỉnh liều dùng. Các chế phẩm đơn chất của Lamivudine, Tenofovir disoproxil fumarate và Dolutegravir hiện luôn có sẵn sẽ thích hợp hơn khi chỉ định cho những trường hợp cần dừng hoặc điều chỉnh liều của 1 trong các hoạt chất của thuốc.

Acriptega có tác dụng phụ là gì?

Tác dụng phụ của thuốc Acriptega chủ yếu là nhức đầu, nghẹt mũi, tiêu chảy, buồn nôn, suy nhược và mệt mỏi, ho và phát ban.  Những tác dụng phụ này nói chung là tạm thời, nhưng nếu chúng kéo dài hoặc trở nên nghiêm trọng, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn. Acriptega cũng có thể làm cho bạn cảm thấy uể oải, vì vậy đừng lái xe, làm việc cần tập trung quá gần thời gian sử dụng thuốc.

Khi sử dụng thuốc Acriptega, uống nhiều nước có thể giúp bạn đối phó với các tác dụng phụ, vì vậy hãy uống đủ nước. Trong số ít trường hợp, thuốc có thể làm giảm mức canxi của bạn. Bác sĩ có thể theo dõi nồng độ canxi và Vitamin D thường xuyên và kê đơn thuốc bổ sung nếu cần.

Acriptega hiện nay đang được sử dụng tại các phòng khám Glink

Chống chỉ định của thuốc Agriptega

Thuốc Acriptega được chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm có ý nghĩa lâm sàng với tenofovir, lamivudine, dolutegravir hoặc với bất kỳ tá dược nào có trong công thức. Không dùng chung với dofetilide.

Một số vấn đề thận trọng khi sử dụng Agriptega

• Viên nénAcriptega không nên sử dụng cùng lúc với các sản phẩm chứa các hoạt chất Dolutegravir, Lamivudine, Tenofovir disoproxil fumarate hoặc các chất tương tự Cytidine (như emtricitabine và adefovir dipivoxil);
• Khả năng  lây truyền HIV: Điều trị với Agriptera không loại trừ hoàn toàn khả năng lây truyền HIV cho người khác qua đường tình dục hoặc đường máu, mặc dù nguy cơ có thể giảm. Do đó, người nhiễm HIV vẫn phải tiếp tục sử dụng các biện pháp dự phòng lây truyền HIV phù hợp;
• Mức độ an toàn của hoạt chất Dolutegravir chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân bệnh gan nặng. Do đó, chỉ nên sử dụng Acriptega trên bệnh nhân mắc bệnh gan khi lợi ích điều trị vượt trội so với những rủi ro cho sức khỏe, đồng thời cần theo dõi chặt chẽ để đảm bảo an toàn;
• Người đồng nhiễm HIV với vi-rút viêm gan B hoặc viêm gan C cần lưu ý vì người mắc viêm gan B hoặc C mạn tính khi điều trị phác đồ kết hợp kháng retrovirus có nguy cơ gia tăng tác dụng bất lợi nghiêm trọng lên gan, thậm chí gây tử vong;
• Các phản ứng quá mẫn liên quan đến Dolutegravir trong thuốc Agriptera đã được ghi nhận, đặc trưng với các biểu hiện như phát ban và đôi khi gây rối loạn chức năng các cơ quan;
• Chức năng thận: Tenofovir đào thải chủ yếu qua thận thông qua sự kết hợp giữa cơ chế lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận. Do đó, khả năng thanh thải thuốcAgriptera có thể suy giảm ở bệnh nhân có suy chức năng thận;
• Nhiễm toanlactic là một biến chứng hiếm gặp nhưng có thể ảnh hưởng đến tính mạng liên quan đến các thuốc ức chế enzym sao chép ngược Nucleosid (nNRTI);
• Viêm tụy: Điều trị bằng thuốc Acriptega cần được ngừng ngay lập tức nếu xuất hiện các triệu chứng lâm sàng hoặc kết quả xét nghiệm máu gợi ý viêm tụy;
• Nhiễm trùng cơ hội: Người đang điều trị bằng thuốc kháng retrovirus như Agriptera có nguy cơ cao hình thành các bệnh nhiễm trùng cơ hội hoặc các biến chứng khác nhiễm HIV.

Một số thận trọng của thuốc Agriptera đối với phụ nữ trong thai kỳ:

• Một số nghiên cứu thực hiện trên động vật không cho thấy những tác động trực tiếp hoặc gián tiếp của Tenofovir disoproxil fumarate với sự sức khỏe của bà mẹ, quá trình phát triển của thai nhi, thời kỳ chuyển dạ sinh hoặc sự phát triển thai nhi sau sinh. Ở người, sự an toàn của Tenofovir đối với thai kỳ chưa được nghiên cứu đầy đủ;
• Không có các báo cáo về nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai nhi khi bà bầu sử dụng Lamivudine. Tuy nhiên, điều này không giúp loại trừ hoàn toàn nguy cơ gây hại của Agriptera cho thai nhi;
• Không có quá nhiều bằng chứng về việc sử dụng Dolutegravir ở phụ nữ mang thai. Do đó, những tác động của hoạt chất này đối với thai kỳ chưa được xác định hoàn toàn, do đó chỉ nên sử dụng Dolutegravir cho phụ nữ mang thai khi lợi ích cao hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với bào thai.

Một số thận trọng của Agriptera với phụ nữ thời kỳ cho con bú:

• Các nghiên cứu trên động vật chỉ ra rằng Tenofovir được bài tiết vào sữa mẹ, tuy nhiên chưa biết khả năng này ở người. Một hoạt chất khác trong thuốc Agriptera là Lamivudine được chứng minh có thể bài tiết vào sữa mẹ;
• Chưa rõ khả năng Dolutegravir có bài tiết vào sữa mẹ hay không, mặc dù các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy hoạt chất này được tìm thấy trong sữa mẹ;
• Các khuyến cáo hiện này đều cho rằng phụ nữ nhiễm HIV không nên cho con bú trong bất kỳ trường hợp nào để tránh lây truyền HIV cho con.

Tương tác thuốc của Agriptera

Tương tác của hoạt chất Lamivudine

Sử dụng đồng thời Lamivudine với Trimethoprim/Sulfamethoxazole có thể làm tăng sinh khả dụng Lamivudine đến hơn 40%. Tuy nhiên trường hợp này không cần thiết phải điều chỉnh liều Acriptega. Ở chiều ngược lại Lamivudine không ảnh hưởng đến dược động học của Trimethoprim hoặc Sulfamethoxazole.

Tương tác liên quan đến Tenofovir

• Didanosine: Khuyến cáo không sử dụng đồng thời sản phẩm có chứa Tenofovir disoproxil fumarate (như thuốcAgriptera) và Didanosine;
• Các thuốc thải trừ qua thận: Tenofovir thải trừ chủ yếu qua thận, do đó khi dùng đồng thời Tenofovir disoproxil fumarate với các sản phẩm có thể gây suy giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh bài tiết qua ống thận sẽ làm tăng nồng độ Tenofovir huyết thanh và/hoặc các sản phẩm thuốc dùng đồng thời;
• Tenofovir disoproxil fumarate tránh dùng đồng thời với thuốc gây độc cho thận, như kháng sinh Aminoglycosid, Amphotericin B, Foscarnet, Ganciclovir, Pentamidin, Vancomycin, Cidofovir hoặc interleukin-2;
• Tenofovir phải uống cùng với thức ăn vì thức ăn làm tăng sinh khả dụng của Tenofovir.

Tương tác liên quan đến Dolutegravir

• Tất cả các yếu tố làm giảm nồng độ của Dolutegravir cần tránh khi có sự đề kháng integrase;
• Dolutegravir thải trừ chủ yếu qua sự trao đổi chất của UGT1A1, do đó các thuốc gây cảm ứng enzym này có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của Dolutegravir và làm giảm hiệu quả điều trị của nó.

Những lưu ý đối với Acriptega

• Lưu ý đặc biệt khi bảo quản: Không bảo quản trên 30°C. Lưu trữ trong lọ, hộp thuốc. Bảo quản nơi khô ráo, không có ánh nắng chiếu vào trực tiếp. Để tránh xa tầm tay của trẻ nhỏ tránh trẻ nhỏ hiếu kỳ.
• Khi bạn quên uống Acriptega hãy uống ngay khi nhớ ra bạn đã quên. Bỏ qua viên đã quên nếu chỉ còn chưa đầy 4 giờ đến thời gian uống cho liều dự kiến ​​tiếp theo của bạn. Không sử dụng thêm thuốc để bù vào cho liều đã quên. Bạn nên hạn chế quên liều khi uống Acriptega vì nó có thể gây ra hiện tượng kháng thuốc.

Acriptega hiện nay đang được sử dụng tại các phòng khám Glink, hãy liên hệ với phòng khám trong mạng lưới Glink gần nhất để được tư vấn, xét nghiệm HIV và hỗ trợ điều trị HIV (ARV) nếu nhiễm!

Hệ thống phòng khám Glink Việt Nam

• Miền Nam
  • Phòng khám Tp.HCM 1: 224/28 Lý Thường Kiệt, phường 14, quận 10 – Hotline: 0932108534 – Fanpage
  • Phòng khám Tp.HCM 2: 872/10 Quang Trung, phường 8, quận Gò Vấp – Hotline: 0909424534 – Fanpage
  • Phòng khám Thủ Đức: 17 Đường số 12, phường Trường Thọ, Tp.Thủ Đức  – Hotline: 0903881705 – Fanpage
  • Phòng khám Đồng Nai: C61 Khu Liên Kế – KDC Bửu Long, khu phố 1, phường Bửu Long, Tp. Biên Hòa – Hotline: 0909694534 – Fanpage
  • Phòng khám Cần Thơ: 152/18A Cách Mạng Tháng Tám, phường Cái Khế, quận Ninh Kiều – Hotline: 0787787455 – Fanpage
• Miền Bắc
  • Phòng khám Hà Nội: 18 Ngõ 9, Minh Khai, phường Trương Định, quận Hai Bà Trưng – Hotline: 0931236534 – Fanpage
• Miền Trung
  • Phòng khám Nghệ An: 5A/112 Lệ Ninh, phường Quán Bàu, thành phố Vinh – Hotline: 0913140234 – Fanpage