Kết quả thử nghiệm lâm sàng tạm thời cho thấy, thuốc viên kháng vi-rút Molnupiravir có khả năng giúp giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong của người nhiễm COVID đến khoảng 50% và sẽ là tương lai của việc điều trị.
Nhà sản xuất thuốc Merck của Mỹ (Merck Sharp & Dohme, còn được gọi là MSD) là công ty đầu tiên vừa có báo cáo về kết quả thử nghiệm thuốc viên điều trị COVID. Được biết, kết quả khả quan đến mức các giám sát viên bên ngoài đều đồng lòng yêu cầu dừng thử nghiệm sớm. Đây quả là tín hiệu đầy khả quan cho toàn cầu cùng hy vọng vào một chiến thắng trước đại dịch COVID ở một ngày không xa.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng tạm thời cho thấy, thuốc viên kháng vi-rút Molnupiravir của Merck có khả năng giúp giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong của người nhiễm COVID đến khoảng 50%. Cụ thể, khảo sát trên 775 bệnh nhân trong nghiên cứu, chỉ có hơn 7% người được dùng Molnupiravir phải nhập viện khi so với hơn 14% người được dùng giả dược. Đặc biệt, không có trường hợp nào tử vong trong nhóm có dùng Molnupiravir, ngược lại có 8 người mất vì COVID nếu chỉ dùng giả dược.
Theo những nhà nghiên cứu, ban đầu Molnupiravir được phát triển để điều trị bệnh cúm, với cách thức đưa các lỗi vào mã di truyền của vi-rút SARS-CoV-2 nhằm ngăn không cho vi-rút lây lan trong cơ thể. Mục tiêu của Molnupiravir là nhắm vào một loại enzym mà vi-rút sử dụng để tạo ra các bản sao của chính nó. Và khi “mục tiêu” được loại bỏ, chắc chắn thuốc sẽ đạt hiệu quả tương đương khi đối diện với bất kỳ biến thể mới nào của vi-rút trong tương lai.
Tuy nhiên, Molnupiravir trước mắt chỉ thật sự hiệu quả khi được dùng 2 lần 1 ngày ở những bệnh nhân mới được chẩn đoán mắc COVID. Như vậy, thuốc này cần được dùng sớm, ngay, lập tức khi vừa phát hiện các triệu chứng của bệnh để đạt được tác dụng. Bởi vì một nghiên cứu ở các bệnh nhân từng nhập viện vì COVID nặng trước đó đã bị tạm dừng, khi kết quả không nhận được phản ứng tốt.
Nếu được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông qua sau khi xem xét thì Molnupiravir sẽ là thuốc đặc trị COVID đường uống đầu tiên được cấp phép lưu hành trên toàn cầu, là “vũ khí tối thượng” để đánh bại đại dịch sau gần 2 năm chống chọi. Merck dự kiến sẽ sản xuất 10 triệu gói Molnupiravir vào cuối năm nay, đồng thời cấp phép cùng với một số nhà sản xuất chung để cung cấp phương pháp điều trị cho các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình.
Phó Chủ tịch của Merck, bà Daria Hazuda khẳng định: “Với những người không được tiêm chủng hoặc kém đáp ứng với miễn dịch sau khi tiêm vắc-xin COVID, thì có một phương pháp điều trị kháng vi-rút cho họ chính là điều vô cùng quan trọng để giúp chấm dứt đại dịch này”. Thật vậy, một loại thuốc đặc trị an toàn được dùng bằng đường uống, có mức giá phải chăng và đem đến tác dụng cao sẽ là một bước tiến lớn trong cuộc chiến phòng, chống COVID. Chúng ta hãy cùng hy vọng nhé!