Ngày 15 tháng 02 năm 2022, các nhà nghiên cứu cho biết, một bệnh nhân Hoa Kỳ mắc bệnh bạch cầu đã trở thành người phụ nữ đầu tiên và là người thứ ba được chữa khỏi HIV sau khi được cấy ghép tế bào gốc từ một người hiến tặng có khả năng chống lại virus gây bệnh AIDS một cách tự nhiên.

Trường hợp của một phụ nữ trung niên thuộc chủng tộc hỗn hợp, được trình bày tại Hội nghị về Retrovirus và Các bệnh nhiễm trùng cơ hội ở Denver, cũng là trường hợp đầu tiên liên quan đến máu cuống rốn, phương pháp mới nhất có thể là lời giải về việc điều trị HIV cho nhiều người hơn.

Kể từ khi nhận được máu dây rốn để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính của mình – một bệnh ung thư bắt đầu từ các tế bào tạo máu trong tủy xương – tình trạng HIV của bệnh nhân đã thuyên giảm và không có vi-rút trong 14 tháng mà không cần đến các phương pháp điều trị HIV bằng thuốc ARV.

Hai trường hợp trước đây xảy ra ở nam giới – một người da trắng và một người Latinh – đã nhận được tế bào gốc trưởng thành, thường được sử dụng trong cấy ghép tủy xương.

“Đây hiện là báo cáo thứ ba về việc chữa khỏi và là báo cáo đầu tiên ở một phụ nữ sống chung với HIV”, Sharon Lewin, Chủ tịch được bầu của Hiệp hội AIDS Quốc tế, cho biết trong một tuyên bố.

Trường hợp này là một phần của nghiên cứu lớn hơn do Hoa Kỳ hậu thuẫn và do hai tiến sĩ Tiến sĩ Yvonne Bryson thuộc Đại học California Los Angeles (UCLA) cùng Tiến sĩ Deborah Persaud thuộc Đại học Johns Hopkins ở Baltimore dẫn đầu. Nó nhằm mục đích theo dõi 25 người nhiễm HIV được cấy ghép tế bào gốc lấy từ máu cuống rốn để điều trị ung thư và các tình trạng nghiêm trọng khác.

Các bệnh nhân trong cuộc thử nghiệm đầu tiên trải qua hóa trị để tiêu diệt các tế bào miễn dịch ung thư. Sau đó, các bác sĩ sẽ cấy ghép tế bào gốc từ những cá nhân có đột biến di truyền cụ thể, trong đó chúng thiếu các thụ thể được vi rút sử dụng để lây nhiễm tế bào.

Các nhà khoa học tin rằng những cá nhân này sau đó phát triển một hệ thống miễn dịch kháng lại HIV.

Lewin cho biết cấy ghép tủy xương không phải là một chiến lược khả thi để chữa khỏi hầu hết những người nhiễm HIV. Nhưng báo cáo “xác nhận rằng có thể chữa khỏi HIV và tăng cường hơn nữa việc sử dụng liệu pháp gen như một chiến lược khả thi để chữa khỏi HIV”, cô nói.

Nghiên cứu cho thấy rằng một yếu tố quan trọng dẫn đến thành công là việc cấy ghép các tế bào kháng HIV. Trước đây, các nhà khoa học tin rằng một tác dụng phụ của ghép tế bào gốc phổ biến được gọi là bệnh ghép so với vật chủ, trong đó hệ thống miễn dịch của người hiến tấn công hệ thống miễn dịch của người nhận, đóng một vai trò trong việc có thể chữa khỏi.

“Tổng hợp lại, ba trường hợp ghép tế bào gốc sau chữa bệnh này đều giúp tìm ra các thành phần khác nhau của ca cấy ghép hoàn toàn quan trọng để chữa bệnh,” Lewin nói.

Tin liên quan

Bản quyền Glink © CÔNG TY TNHH DOANH NGHIỆP XÃ HỘI GLINK VIỆT NAM - Copyright Glink © GLINK VIETNAM SOCIAL ENTERPRISE COMPANY LIMITED